《全国临床分子检测质量保证大会》通知

随着“精准医学”（亦称“个体化医学”）概念及临床应用的推广，涉及肿瘤靶向和免疫治疗、药物基因组学、产前筛查及诊断、病原微生物等的基因检测正在全国各级临床实验室广泛开展，新项目层出不穷，往往对临床疾病的临床诊疗具有决定性的作用，这些临床实验室分布在检验科、中心实验室、精准医学中心、病理科、药剂科、妇产科、肿瘤科、独立医学检验实验室等，涉及的检测方法绝大部分采用以PCR为基础的基因扩增方法，其对实验室分区及质量保证措施均有严格要求。此外，高通量测序（NGS）因其检测通量、成本和效率方面的优势，也展现了其广阔的应用前景，但要保证检测的有效性，不但要求实验室测序检测过程（湿桌实验）标准化，而且对测序后的生物信息学分析流程（干桌实验）的标准化也有同样的要求。国家卫生健康委临床检验中心（以下简称国家临检中心）从2014年开始，逐步正式开展了相应NGS检测项目的全国室间质量评价。为加强精准医学相关检测的质量保证和标准化，以及对近两年来全国临床基因分子检测质量情况进行总结，并对临床实验室常规基因检测中的一些关键问题进行针对性的培训和探讨，国家临检中心定于2019年12月2日至4日在广州市召开《全国临床分子检测质量保证大会》，会期三天。本次会议为国家临检中心两年一次的工作会议，请上述各临床分子检测实验室和高通量测序临床应用试点实验室负责人、试剂方法研发人员及实验室骨干和技术人员参加。本次会议为国家级继续医学教育项目[2019-11-00-350 (国)]。