征文主要内容及范围：
目前分子检测已在全国各级临床实验室广泛开展，新项目层出不穷，其临床应用涉及肿瘤靶向和免疫治疗、药物基因组学、遗传病、病原微生物等领域，检测结果能够为临床诊疗提供更多更全面的证据。临床分子检测实验室分布在检验科、中心实验室、精准医学中心、病理科、药剂科、妇产科、肿瘤科、独立医学检验实验室等，涉及的检测方法除了以PCR为基础的基因扩增方法外，下一代测序（NGS）即高通量测序也展现了广阔的临床应用前景。相较于传统的分子检测技术，NGS具有检测通量、成本和效率方面的优势，但通常需要开展该检测的实验室自行建立检测方法（LDTs），为保证检测的有效性，要求实验室在方法学建立、性能确认及质量保证各环节中必须规范化标准化。国家卫生健康委临床检验中心（以下简称国家临检中心）从2014年开始，逐步正式开展了相应NGS检测项目的全国室间质量评价。为加强临床分子检测的质量保证和标准化，以及对全国临床基因分子检测质量情况进行总结，并探讨临床实验室常规分子检测中的一些关键问题，国家临检中心定于2024年7月5日至7日在浙江省绍兴市召开《全国临床分子检测质量保证大会》，会期三天。本次会议为国家临检中心的工作会议，请上述各临床分子检测实验室和高通量测序临床应用试点实验室负责人、试剂方法研发人员及实验室骨干和技术人员参加。
征文稿件要求
无
